2026年3月4日，由廣東醫(yī)谷主辦，中大創(chuàng)投、深交所科融通V-Next、粵港澳大灣區(qū)生命科學產業(yè)促進會大力支持的生物醫(yī)藥項目路演——第241期廣東醫(yī)谷開放日在廣州順利舉行。

海匯投資、省創(chuàng)投協(xié)會、天河基金、創(chuàng)鈺投資、丹麓資本、越富基金、科海創(chuàng)投、琨山資本、邦明資本、孚威創(chuàng)投、崇業(yè)投資、因果投資、銀證大通、花城創(chuàng)投、成大生物、東納基金、微納資本、招商局資本等機構代表通過線上或線下的形式參與本次活動。

項目路演1：

植入式視覺重建腦機接口

本項目為中國科學院深圳先進技術研究院一級持股的高科技醫(yī)療企業(yè)，依托海外引進一流人才組建的“人造視網膜”廣東省創(chuàng)新團隊、深圳市孔雀團隊，經國家省市政府及中科院上億元的研發(fā)投入。致力于“芯片+醫(yī)療”的跨界創(chuàng)新上游平臺，深耕植入式腦機接口視覺重建十余年，致力于“讓一部分盲人先見起來，讓一部分未病先見起來！”公司產品對齊馬斯克旗下Neuralink的“盲視”產品，直接在大腦視覺皮層進行植入，從而使盲人不用依靠眼睛，也能讓盲人重見光明。

項目亮點：

1. 顛覆式技術：基于獨特仿生原理的納米鉑超滑電極、超敏多重單分子芯片構筑刺激腦機接口（均世界首創(chuàng)），解決老齡化帶來的重大神經相關疾?。ǖ湫蜑橐曈X障礙和睡眠障礙），與傳統(tǒng)化學藥物相比，它具有可調節(jié)、可個性化干預的優(yōu)勢。

2.知識產權：與中科院聯(lián)合研發(fā)，已積累140余項專利；公司目前擁有70余項發(fā)明專利，包括美國與歐洲的PCT專利。

3. 團隊與榮譽：由美國院士領銜海外一流的人才團隊作為核心成員，核心技術源于廣東省珠江計劃創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊、深圳市孔雀團隊的累計逾億元的“人造視網膜”腦機接口項目。團隊曾獲得國內最高規(guī)格創(chuàng)賽--中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽的生物醫(yī)藥行業(yè)團隊組全國總冠軍，2020、2023年獲批“國家高新技術企業(yè)”。

本項目為基于行為信息與人工智能技術的心臟超聲量化檢測分析系統(tǒng)，屬于人工智能+醫(yī)療技術范疇；通過該技術解決右心精準評估這一全球性難點問題，并破解現(xiàn)有心臟超聲高度依賴于醫(yī)生個人的知識、經驗與技術，檢查結果差異化大、一致性差的臨床痛點，以及檢查結果及報告碎片化存儲和傳輸?shù)男袠I(yè)痛點；為心血管疾病的全面、無創(chuàng)、精準診療和早期預防預警，以及結構化的存儲與報告提供全面的解決方案。

項目亮點：

1、專業(yè)團隊：創(chuàng)始人李秀林在北美深耕心臟超聲量化分析技術20余載，積累了大量的臨床數(shù)據(jù)和技術基礎；項目的首席臨床顧問專家李仁科院士為心血管疾病領域國際領軍人物；人工智能研發(fā)團隊為中科大先研院雨甜醫(yī)療KBR聯(lián)合研究中心，其中80%的研究人員來自于中國科學技術大學。

2、核心技術：擁有行為信息技術、點云數(shù)據(jù)技術、專家智庫技術等該項目的核心技術專利；其中行為信息+影像信息的時空對齊與融合分析為該領域的首創(chuàng)技術，從根本上解決了因身體結構和探頭技術的局限性，心臟超聲影像采集信息不完整的臨床痛點。專家智庫為基于百萬級數(shù)據(jù)量的算法庫與模型庫，非后圖像處理技術的影像庫、圖像庫，屬于創(chuàng)新技術體系，還原了心臟各腔室的真實形態(tài)，并進行了三維重建和自動輸出量化的指標參數(shù)。

3、認可與認證：核心產品已獲包括梅奧醫(yī)學中心在內的國際多中心臨床認證，并相繼在國際頂級期刊發(fā)表多篇論文和多個臨床研究成果；在國內也相繼獲得右心室量化分析系統(tǒng)和全心量化分析系統(tǒng)的注冊證，并在國內外近50家臨床和科研單位使用。

項目路演3：

全球極速細胞精準基因編輯解決方案領導者

本項目是一家由深耕基因編輯技術多年的留學歸國博士創(chuàng)立、聚焦CRISPR/Cas基因編輯技術的創(chuàng)新型公司。公司立志于讓基因編輯更快、更準、更簡單，打造"研發(fā)-服務-產業(yè)"閉環(huán)模式為全球科學研究機構和藥企R&D部門提供高質量研究模型和相關產品。

項目亮點：

1、技術創(chuàng)新：公司緊跟國際前沿，堅持技術創(chuàng)新，現(xiàn)已搭建四大核心技術平臺：Editx?基因敲除（多克隆KO效率達到95%），Bingo?堿輯編輯（多克隆編輯效率達到95%），LION?細胞定點插入（多克隆KI效率達到80%）和FASST核酸快速檢測（單管反應、且靈敏度達到10 min可檢出10拷貝）。

2、工藝突破：通過關鍵技術革新和工藝改進，將獲得單克隆編輯細胞系的周期從10-20周縮短至約4-8周，大幅度改進精準點突變效率（>90%）和基因插入的效率（>40%）。

3、市場驗證：公司現(xiàn)已成功打通北美、歐洲、日韓等國家和地區(qū)的銷售渠道，海外業(yè)務占比近50%，已獲全球頂級客戶驗證，包括 Bayer, Novartis, AstraZeneca 等TOP藥企，以及NIH, Mayo Clinic 等頂尖學術機構。

項目路演4：

健康壽命管理與器官抗衰解決方案

本項目是專注器官抗衰老與生物治療的科技型初創(chuàng)企業(yè)，秉持 “健康壽命管理” 理念，由海內外專家團隊研發(fā)。公司擁有 “再臻 ExoRêve” 外泌體療法和 “再曜 NadRêve” 營養(yǎng)補劑兩大產品線，前者獲多項專利且符合 GMP 標準，臨床抗衰效果顯著；后者可提升 NAD + 水平，延緩衰老。此外，公司融合人工智能技術，開發(fā)出以健康壽命管理為核心的AI系統(tǒng)，為用戶提供個性化的生理年齡評估與抗衰老方案。

項目亮點：

1、技術壁壘：全鏈條自研的“器官衰老評估+精準干預”技術平臺，通過AI+微流控+CRISPR器官生物年齡檢測技術，突破甲基化時鐘“成本高、周期長、需活檢”三大瓶頸，實現(xiàn)分鐘級、低成本、非侵入式居家檢測。通過精準調控型外泌體定向制備平臺可將產量提升2~5倍、成本降低40%~70%、純度>99%、凍干活性保留>90%，解決行業(yè)“異質性、難量產”痛點；獨創(chuàng)外泌體治療指數(shù)（ETI） 實現(xiàn)功能量化。

2、產品矩陣：評估+干預+補劑，形成“測-評-調-補”商業(yè)閉環(huán)。其中表觀遺傳時鐘+器官衰老評估系統(tǒng)，已有2700+用戶數(shù)據(jù)積累，具備可復制性；MSCs外泌體制劑（霧化/微針/精華），已進入海外醫(yī)療機構及頭部醫(yī)美渠道，具備真實應用場景。

3、專業(yè)團隊：聯(lián)合創(chuàng)始人深耕AI+多組學轉化超10年，發(fā)表SCI論文30余篇（含Nature子刊），擁有多組學數(shù)據(jù)融合核心專利。核心團隊由中組部千人計劃專家、歐洲科學院院士、三甲臨床專家、跨國藥企營銷高管構成“學術背書+臨床驗證+商業(yè)落地”鐵三角，項目執(zhí)行力已被驗證。

項目路演5：

新型抗原特異性T細胞體外擴增平臺

本項目研發(fā)出一種新型抗原特異性T細胞（antigen-specific T cells，簡稱AST）產品開發(fā)平臺，可在體外快速（一周左右）活化擴增患者或健康供者特定的抗原特異性T細胞，并保持其強大效應功能。通過該技術平臺可針對各種類型的血液瘤或實體腫瘤，以及EBV、CMV、HPV等病毒感染相關疾病，制備臨床級別AST產品。該技術平臺通過基因編輯，對刺激T細胞活化、擴增的抗原遞呈細胞進行改造，并制備相應的功能性細胞膜納米囊泡（Cell Membrane-based NanoVesicles, CMNV），可形成通用型的、體外生產特定效應T細胞的原材料，快速用于AST產品的生產制備。

項目亮點：

1、高安全性：非基因改造T細胞，無基因修飾風險，避免了傳統(tǒng)基因工程T細胞可能帶來的插入性突變和長期安全性問題。

2、有效細胞成分占比高：通過優(yōu)化工藝，有效擴增抗原特異性T細胞1000-10000倍，使其在最終細胞制劑中的占比高達5%-30%，顯著高于市場同類產品。

3、復合多靶點，避免耐藥：同時針對多個抗原表位進行T細胞擴增，可有效避免病毒或腫瘤細胞通過單一抗原逃逸而產生的耐藥性，提高免疫治療的長期有效性。

4、成本低：通過預先制備抗原遞呈細胞及細胞囊泡，簡化工藝過程，縮短生產周期，大幅降低產品生產成本。


路演項目方展示了各個項目的研發(fā)團隊、產品方案、核心技術、市場預期和融資需求。投資人對項目進行了專業(yè)點評，并從投資方的角度提出了寶貴的建議。

未來，廣東醫(yī)谷將繼續(xù)聯(lián)合投融資機構、優(yōu)質創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項目及企業(yè)，搭建一個優(yōu)質的行業(yè)交流、溝通的橋梁，通過一系列路演、培訓活動，挖掘、扶持優(yōu)質創(chuàng)新項目。