3月25日，由廣東醫(yī)谷主辦，廣州海關技術中心、蔚灝醫(yī)療大力支持的聚焦器械出海痛點：生物相容性合規(guī)與海外準入實操沙龍——242期廣東醫(yī)谷開放日在廣州順利舉辦。

廣州海關技術中心、國家食品接觸材料檢測重點實驗室所長陳勝 ，廣州海關技術中心醫(yī)療器械負責人郭慶園，蔚灝醫(yī)療CEO何偉豪，全球技術總負責人閆振華，衛(wèi)視博生物海外部副主管李夢圓以及其他醫(yī)療器械企業(yè)代表通過線上或線下的形式參與本次活動。

EU MDR 臨床評價 & AI工具實現(xiàn)效率大幅提升
據(jù)蔚灝醫(yī)療CEO何偉豪介紹，蔚灝醫(yī)療以 “注冊服務 + AI 工具” 雙輪驅(qū)動，可提供 FDA、CE、NMPA 及東南亞、拉美等多地注冊與代理持證服務。其以法規(guī)實戰(zhàn)經(jīng)驗沉淀模板底座，結合 AI 工具實現(xiàn)技術文檔整理、初稿撰寫等高效處理，再由專家完成最終專業(yè)把關，構建了注冊申報、代理持證、AI 工具、培訓咨詢四大主營業(yè)務模塊。蔚灝醫(yī)療全球技術總負責閆振華以歐盟 MDR 臨床評價為例，展示 AI 工具在文獻篩選、數(shù)據(jù)提取、報告撰寫全流程的高效應用，為器械企業(yè)全球準入提供高效合規(guī)解決方案。

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報化學表征全解析
廣州海關技術中心醫(yī)療器械業(yè)務風險與合規(guī)管理室主管劉靜從法規(guī)、流程、申報準備等六大維度展開深度解讀。梳理了中美歐三地核心法規(guī)要求，明確化學表征核心術語與不同風險、材料、接觸類型產(chǎn)品的表征重點，她解析了從材料分析到報告撰寫的全流程，給出了申報前材料檔案、工藝文件等五大核心準備要點，并結合經(jīng)典案例解析審評關注重點與常見問題，為企業(yè)醫(yī)療器械注冊申報提供全方位、專業(yè)性的實操指導。

創(chuàng)新眼科器械出海之路——衛(wèi)視博國際注冊與市場實踐
衛(wèi)視博海外部副主管李夢圓介紹了企業(yè)深耕眼底病創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)的發(fā)展歷程，從布局南沙生產(chǎn)基地到德國研發(fā)中心等全球陣地，其核心產(chǎn)品擁有全球多地區(qū)注冊證與專利。她以沙特 SFDA 注冊為例，拆解國際注冊全流程、資料要求、費用周期等實操要點，也提及生物相容性測試、臨床試驗數(shù)據(jù)差異等出海挑戰(zhàn)，為創(chuàng)新醫(yī)械出海提供實踐參考。

未來，廣東醫(yī)谷將持續(xù)聚焦生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求，打造更多高質(zhì)量的行業(yè)交流活動，匯聚多方資源，為企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展、出海賦能助力，共促大灣區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展！